Сертификаты GMP имеют 43 из 52 белорусских производителей медикаментов — Минздрав

26 июня, Позірк. Сертификаты надлежащей производственной практики (GMP) имеют 43 из 52 белорусских производителей медикаментов, сообщил заместитель министра здравоохранения Александр Старовойтов 26 июня на IV Евразийском экономическом форуме в Минске.

По его словам, которые приводит пресс-служба Минздрава, большинство отечественных площадок по производству лекарств реконструировано и модернизировано — созданы “новые мощности, соответствующие требованиям GMP“. Это, по утверждению Старовойтова, свидетельствует о “высоком уровне производственной культуры“.

За январь — май 2025 года объемы продаж фармацевтических производителей в сравнении с аналогичным прошлогодним периодом “в натуральном выражении“ увеличились на 8%, в стоимостном — на 20%, сообщил чиновник.

Около 80% экспорта белорусской фармацевтической продукции приходится на страны Евразийского экономического союза (ЕАЭС), что, по его словам, в денежном эквиваленте составляет более 150 млн долларов ежегодно.

“В настоящее время на рынке ЕАЭС созданы все условия для осуществления поставок на территории государств — членов ЕАЭС необходимых и востребованных лекарственных препаратов, — сказал Старовойтов. — Государства — члены ЕАЭС остаются надежными торговыми партнерами, расширяя свое взаимодействие и тем самым привнося значительный вклад в развитие собственной фармотрасли“.

GMP — международный стандарт, определяющий требования к производству и контролю качества на фармацевтических, пищевых и других высокотехнологичных предприятиях. В Беларуси действуют национальные правила GMP, гармонизированные с международными, которые применяются, в частности, при производстве лекарственных средств. Сертификат GMP подтверждает, что производство соответствует этим стандартам.